最終滅菌醫療器械包裝材料第5部分:透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材要求和試驗方法-組合袋和卷材密封連接處強度測定方法:
c.1原理
滅菌前后組合袋和卷材密封連接處強度是通過(guò)在與密封線(xiàn)成直角的方向上至少切取一個(gè)試樣,并在符合YY/T 0681.2的拉力試驗機上將兩面拉開(kāi)來(lái)確定的。
示例;對于“V形袋(人字形封邊)"型預點(diǎn)型無(wú)菌屏障系統,將會(huì )有4個(gè)試樣.
c.2檢測儀器
醫藥包裝物理性能測試儀
c.3試驗制備———取樣說(shuō)明
從滅菌前和滅菌后組合袋或卷材上制各試樣。按照YY/T 0681,2的取樣說(shuō)明,每個(gè)試樣的寬度應為15 mm,如果從一個(gè)密封邊上只取一個(gè)試樣,則應從密封邊的大約中部取樣。
注。密封長(cháng)度超過(guò)500 mn 時(shí),可能需增加試樣。
為了確定滅菌后的密封強度,將組合袋或卷材經(jīng)受預期的滅菌循環(huán)。滅菌器的設計,結構和操作符合相關(guān)標準。
C.4步驟
按照YY/T 0681,2中給出的操作步驟,使用200 mm/min 的剝離速率,并記錄測量的密封特性曲線(xiàn)中段的平均力。取中段的方法是在測量曲線(xiàn)的每一端丟棄10%的數據(見(jiàn)圖C.1)。結果應以N/15 mm為單位報告,
如果是肋狀密封,在計算平均值時(shí),不應該包括每面非密封區域的10%(見(jiàn)圖C.2)。為了獲得可比數據,建議采用YY/T 0681.2中的方法B(支撐試樣的尾部)。
注:在手動(dòng)支撐期間,抓握而不是引導試樣的尾部可能會(huì )對結果產(chǎn)生負面影響。
C.5試驗報告
試驗報告應包括下列信息:
a)每個(gè)試樣的平均密封強度,單位為N/15 mm;
b)試驗中試樣尾部是否有支持,和其他需要說(shuō)明的問(wèn)題,如適用;
e)試驗樣品的標識,實(shí)驗室的標識和試驗日期;
d試驗樣品的數量和試樣來(lái)源的標識;
e)滅菌過(guò)程的方法和種類(lèi)以及樣品是否經(jīng)過(guò)處理;
D所用試驗方法的規范性引用文件。